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克隆形成率分析

       生长良好的各细胞株以胰酶消化制成细胞悬液,将细胞悬液反复吹打使细胞充分分散。将细胞分别接种于培养皿中。十字方向轻轻晃动培养皿,使细胞分散均匀。将培养皿置于一定温度的潮湿环境中培养。弃培养基,洗两次,空气干燥,甲醇固定。弃甲醇,空气干燥,染液染色,流水缓慢洗去染液,空气干燥。镜下计数克隆数。

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