0571-85125132
遗传毒理
Ames 试验

污染物对人体的潜在危害,引起人们的普遍关注。世界上已发展了百余种短期快速测试法,检测污染物的遗传毒性效应。B.N.Ames等经十余年努力,于1975年建立并不断发展完善的沙门氏菌回复突变试验(亦称Ames试验)已被世界各国广为采用。

AMES试验原理:鼠伤寒沙门氏菌的突变型(即组氨酸缺陷型)菌株在无组氨酸的培养基上不能生长,在有组氨酸的培养基上可以正常生长。但如在无组氨酸的培养基中有致突变物存在时,则沙门氏菌突变型可回复突变为野生型(表现型),因而在无组氨酸培养基上也能生长,故可根据菌落形成数量,检查受试物是否为致突变物。试样通常设4个~5个剂量。同一剂量各皿回变菌落均数与各阴性对照皿自发回变菌落均数之比,为致变比(MR)。MR值≥2,且有剂量-反应关系,背景正常,则判为致突变阳性。

AMES 实验平板计数时对实验人员经验要求不高,只是大多AMES平板分布菌落较多,几百到上千,人工统计费时费力。在引入全自动菌落分析仪后这个工作变得异常简单-自动统计纯菌落不需对仪器参数进行设置,一键点击即得结果;且仪器1秒可计数上千个菌落,速度很快。在AMES毒理实验平板的仪器统计中也充分体现了迅数全自动菌落分析仪进行自动菌落计数时“快速、准确、操作简单”的特点。

方案亮点
  • 高准确性:成像设备高分辨率确保菌落细节清晰,算法不断优化提升识别精度,保障 Ames 试验结果准确性。经大量实验验证,与传统人工计数方法相比,本方案计数误差可降低 80% 以上,为遗传毒性评估提供可靠数据基础。 
  • 高效性:智能统计算法,只需一键点击,就能够快速获取菌落图像并进行分析计算,大幅缩短了检测周期,提高了实验室的工作效率。
  • 合规性保障:充分考虑行业法规要求,系统设计符合 GLP(良好实验室规范)标准,支持数据审计追踪与电子签名功能。对每一步操作详细记录,确保数据完整性、可追溯性与原始性,满足监管部门审查需求,助力企业轻松应对合规挑战。