细胞在正常培养条件下，能够产生次黄嘌呤鸟嘌岭磷酸核糖转移酶(HGPRT),在含有6-硫代鸟嘌呤（6-thioguanine，6-TG)的选择性培养液中，HGPRT催化产生核苷-5'-单磷酸（NMP)，NMP掺入DNA中能够致细胞死亡。在致癌和（或）致突变物作用下，某些细胞X染色体上控制HGPRT的结构基因发生突变，不能再产生次黄嘌呤鸟嘌岭磷酸核糖转移酶(HGPRT)，从而使突变细胞对6-TG具有抗性作用，能够在含有6-TG的选择性培养液中存活生长。

在加入和不加入代谢活化系统的条件下，使细胞暴露于受试物一定时间，然后将细胞再传代培养， 在含有6-TG的选择性培养液中，突变细胞可以继续分裂并形成集落。根据突变形成的集落数，计算突变频率以评价受试物的致突变性。

迅数光染色微孔板影像分析仪凭借其强大的分析功能和精确的图像识别与分割技术，能够成功地应用于体外哺乳类细胞HGPRT基因突变试验，判断受试物致突变能力的强弱，评价其对哺乳动物细胞造成的影响。